随着亚太地区打算开始掌控罕见病这项社会议题,接下来将有许多重大且不断浮现的挑战需要应对。 虽然医疗与社会系统在许多层面有相当的进展,但仍有许多问题有待解决。
本次由杰特贝林CSL Behring公司赞助经济学人智库的研究将着眼于亚太地区罕见病所面临的困境、五个经济体如何准备应对这一挑战,并回顾各国相关措施如何为罕见病提供更好的医疗服务。 本报告汇整并分析了涵盖500多名临床医生的大量调查数据,以及与16位研究、医疗、政府和病友组织方面的专家的访谈,并进行了广泛的案头研究。
2019年11月至12月,经济学人智库(The Economist Intelligence Unit)访问了五个亚太市场的503名医疗专业人员,以评估他们对罕见病的了解,并找出地区医疗系统所面临的挑战。 受访者包括执业中的专科医生(n=172名)、基层医疗医师(n=229名)、护
士(n=40名)及药师(n=62名) 。 受访市场包括澳大利亚(n=103)、中国大陆(n=100)、日本(n=100)、韩国(n=100)和台湾 (n=100)。此外,我们与16名来自临床与病友组织的专家代表进行了深入情境式访谈,从而为本研究计划和这份报告提供了参考。 我们诚挚地感谢以下人员的参与及洞见:
- Takeya Adachi,日本医疗研究开发机构(AMED)项目负责人
- Younjhin Ahn,韩国国立生物医学科学健康中心罕见病部
- Matthew Bellgard,澳大利亚昆士兰科技大学教授兼数字化研究主任、亚太经合组织(APEC)罕见病网络主席
- Gareth Baynam,临床遗传学家、西澳大利亚未诊断疾病计划基因服务主任
- 董咚,香港中文大学研究助理教授
- Elizabeth Elliott,澳大利亚悉尼大学儿科与儿童健康教授
- 黄如方,中国罕见病发展中心创始人
- Ritu Jain,新加坡亚太罕见病组织联盟(APARDO)主席
- Sonoko Misawa,日本千叶大学医学研究院副教授
- Yukiko Nishimura,日本罕见病支持服务中心(NPO ASrid)创始人兼主席
- 曾敏杰,台湾罕见病基金会共同创办人
- Gregory Vijayendran, 新加坡健康无国界联盟(RAB)主席
- Richard Vines,澳大利亚罕见癌症协会主席
- 王建得,台湾台中荣民总医院罕见病暨血友病中心主任
- 王奕鸥,中国病痛挑战公益基金会秘书长
- 吴昭军,台湾卫生福利部国民健康署副署长
本研究计划由杰特贝林(CSL Behring)公司赞助。 本报告由Paul Kielstra撰写,经济学人智库的Jesse Quigley Jones 编辑。
Full reports:
Snapshots:
Australia | China | Japan | Korea | Taiwan
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